0
Речь идет не об одном заболевании, а о группе опухолей, объединенных общим генетическим дефектом – хромосомной транслокацией. Этот дефект возникает, когда фрагменты двух разных хромосом в клетке перестраиваются или соединяются, что приводит к образованию «ненормального» белка. Данный белок провоцирует бесконтрольное деление клеток).
Причины развития саркомы Юинга до сих пор остаются невыясненными. Тем не менее, определены факторы риска, которые могут увеличить вероятность возникновения этого заболевания:
- Заболевания, связанные с возрастом, чаще всего диагностируются у подростков в период интенсивного роста костей, который обычно приходится на возраст от 10 до 15 лет. Повторный пик заболеваемости наблюдается у молодых людей после 20 лет.
- Заболеваемость паховой грыжей наблюдается несколько чаще у молодых людей и мужчин
В большинстве случаев саркома Юинга не передается по наследству, однако вероятность ее развития увеличивается при наличии определенных генетических отклонений, присутствующих с момента рождения.
Симптомы
Проявления саркомы Юинга определяются местом расположения и размерами новообразования. В начале развития эти признаки могут быть ошибочно восприняты как реакция на повреждение или болезненный рост.
- Боль — наиболее распространенный признак. Изначально болезненные ощущения могут быть нерегулярными, усугубляться в ночное время или при физических упражнениях. По мере развития состояния боль становится непрекращающейся и сильной, не поддающейся облегчению с помощью стандартных анальгетиков.
- Отек и покраснение – в месте расположения опухоли может наблюдаться припухлость, которая со временем увеличивается в размере. Иногда кожа над ней становится покрасневшей и ощущается теплой.
- Нарушение функции — если опухоль находится вблизи сустава, это может привести к ограничению его подвижности. При локализации в ноге наблюдается хромота.
- Патологические переломы — наличие опухоли ослабляет структуру кости, вследствие чего она может сломаться даже при минимальном воздействии.
С прогрессированием заболевания наблюдаются такие симптомы, как слабость, повышенная утомляемость, снижение массы тела и повышение температуры.
Саркома Юинга чаще всего поражает кости тазового пояса, бедренную, большеберцовую и плечевую кости, а также ребра.
Исход заболевания при саркоме Юинга определяется несколькими факторами. Современные подходы к лечению позволяют достигать приблизительно 70-80% пятилетней выживаемости у пациентов с локализованным процессом%.
Факторы, увеличивающие вероятность нежелательного результата
- При метастатическом характере заболевания пятилетняя выживаемость уменьшается до 20-30%.
- Большой размер опухоли.
- Метастазы в костях таза или позвоночнике удаляются с большей сложностью).
- Повторное проявление заболевания после завершения курса терапии.
Как лечится саркома Юинга?
Лечение включает несколько методов.
1. Химиотерапия. На данном этапе, который является ключевым и начальным в процессе лечения, главная задача – ликвидировать микрометастазы, присутствующие в организме, и сократить размеры первичной опухоли, что необходимо для подготовки к хирургическому вмешательству или лучевой терапии.
2. Хирургическая операция – иссечение новообразования с вовлечением прилегающих здоровых тканей. При наличии такой возможности выполняется операция, направленная на сохранение органа: удаляется участок кости, который впоследствии замещается металлическим эндопротезом или костным трансплантатом.
3. Лучевая терапия — метод уничтожения раковых клеток. Его используют, когда хирургическое удаление опухоли не представляется возможным без серьезных последствий для здоровья (например, в области таза или позвоночника), или когда после операции сохраняется риск рецидива.
| Подписывайтесь на АиФ в MAX |
