Клинические испытания нового противовирусного препарата выявили неожиданный эффект: прием одной таблетки сокращал длительность болезни у некоторых пациентов.
Активным веществом лекарства является сураксавир марбоксил. Оно ещё находится на стадии клинических испытаний и не получило официальной регистрации. Данные о результатах испытаний опубликованы в авторитетном журнале Nature Medicine.
При помощи лекарства грипп проходит практически за день раньше.
При первом употреблении в дозировке 40 мг препарат сокращал длительность заболевания до 42 часов, тогда как группа плацебо болела почти на сутки дольше – 63 часа.
Лекарство назначали пациентам с подтвержденным гриппом в возрасте от пяти до шестидесяти пяти лет. Ход инфекции у них был легким и без осложнений. Таблетку сураксавира принимали через 48 часов после появления первых признаков гриппа. В исследовании приняли участие 527 человек, 55,4% из которых мужчины, остальные — женщины. Препарат получили 352 пациента, а 175 человек получали плацебо.
Потенциально очень перспективное лекарство
Сураксавир дейвuje эффективно, блокируя размножение вирусного гриппа на ранней стадии.
Только один зарегистрированный препарат имеет такой механизм действия, но он очень дорогой. Под воздействием этого препарата вирусы достаточно быстро мутируют, приобретая устойчивость к лекарству (особенно это заметно при лечении детей). По заявлениям, резистентность к сураксавиру развивается медленнее.
Китайские учёные, проведшие испытания, очень позитивно оценивают новое лекарство. Позитивная оценка высказывается и в редакционной статье журнала Nature Medicine.
Ученые не говорят о недостатках нового лекарства.
Несмотря на положительные результаты, новостной научно-медицинский портал Medical Xpress указывает на значительную проблему испытаний, почти не освещенную в статье: отсутствуют заметные улучшения состояния женщин, получавших сураксавир.
Эксперты отмечают, что это выдвигает важные вопросы, ответы на которые пока отсутствуют. Medical Xpress указывает: «Необходимо провести дальнейшие исследования для изучения влияния пола участников испытаний на полученные результаты».
