Изучение генома выявило генетические факторы, определяющие структуру атеросклеротических бляшек и увеличивающие вероятность развития сердечно-сосудистых и сердечных катастроф.
фото:
iStock
Атеросклероз – основная причина сердечно-сосудистых заболеваний, включая инсульт и инфаркт. Образование бляшек – это длительный процесс, занимающий десятилетия, в течение которого липиды из крови откладываются во внутреннем слое сосудистой стенки.Новости СМИ2
Разрывы атеросклеротических бляшек приводят к образованию тромбов, способных полностью блокировать просвет сосуда или нарушать кровоснабжение других органов, включая головной мозг и сердце.
К факторам, увеличивающим вероятность развития атеросклероза, относятся возраст старше 50-60 лет, курение, чрезмерное употребление алкоголя, нездоровое питание, недостаток физической активности, избыточный вес, диабет и артериальная гипертензия.
Тем не менее, важную роль играет и наследственность. Ученые из Каролинского университета в Стокгольме установили, что определенные генетические характеристики оказывают влияние на клеточный состав атеросклеротических бляшек. Это со временем существенно увеличивает вероятность развития атеросклероза, а также риск инфарктов и инсультов.
По словам Любицы Матич, доцента кафедры молекулярной медицины и хирургии и руководителя исследования, предыдущие работы продемонстрировали влияние генетической предрасположенности на уровень холестерина, другие липиды и концентрацию иммунных клеток в крови.
У людей, страдающих ишемической болезнью сердца, обнаружено приблизительно 300 генетических вариантов, которые связаны с развитием заболевания. При этом треть этих вариантов затрагивает гены, отвечающие за метаболизм липопротеинов и контроль артериального давления – два наиболее часто встречающихся фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний.
«Однако, современные исследования демонстрируют, что наследственные факторы также оказывают влияние на структуру гладкомышечных клеток (которые в значительной степени формируют артериальную стенку и регулируют сосудистый тонус и артериальное давление – Прим. ред.) в кровеносных сосудах у людей с атеросклерозом. Это может изменить ход развития атеросклеротических бляшек, а также повысить вероятность их нестабильности и привести к инсульту», – говорит Любица Матич.
Ученые проанализировали информацию, полученную из микрочипов, извлеченных из 125 каротидных бляшек, собранных в Биобанке Каролинской эндартерэктомии. Затем эти данные были сопоставлены с медицинской документацией пациентов. Также был изучен их анамнез, проявления заболевания и другие клинические показатели.
На основании информации о наследственности, исследователи классифицировали пациентов на три отдельные группы.
«К первой группе относятся пациенты с наиболее сложным клиническим проявлением, и в нашем исследовании они, как правило, уже перенесли инсульт, — отмечает Любица Матич. — У пациентов с менее высоким риском в сосудах образовались бляшки, однако это не привело к инсульту. Пациенты третьей группы находятся на границе между этими двумя категориями и часто страдают заболеваниями почек в сочетании с атеросклерозом. У нас также имеются предварительные данные, свидетельствующие о том, что данный принцип может быть применимым и к сердечным приступам».
Ученые рассчитывают, что будущие открытия в области генетического воздействия на клетки бляшек позволят более точно оценивать вероятность инсульта или сердечного приступа у пациентов, а также предсказывать их реакцию на лекарственные средства.
