Медицинские работники фиксируют сложности в поступлении лекарств. С началом нового года эти трудности могут усилиться из-за осложнений в доставке и финансовой поддержке.
фото: iStockphoto
Внедрение плана Каплана имеет свои нюансы. В марте 2022 года биоэтик и эксперт журнала Medscape Артур Каплан высказался о необходимости запрета поставок лекарств в Россию, независимо от того, жизненно ли необходимы эти препараты пациентам.
Каплан настоял на полном отказе сотрудничества с Россией: все исследования должны быть сразу же остановлены, включая продажу лекарств и методик лечения, даже в критических ситуациях.
Фармацевтические компании сократили активность в России по продвижению препаратов и исследованиям, но продолжают продавать лекарства и медицинское оборудование. Проблема возникла при импорте: несмотря на наличие средств и спроса, логистика стала непреодолимым препятствием.
Представитель благотворительной организации Русфонд объяснил, как поступают средства, предназначенные для помощи детям, страдающим различными заболеваниями.
Ограничения, введенные несколькими государствами, повлияли на систему транспортировки медикаментов и оплату поставок лекарств, рассказали «Доктору Питеру» в фонде «Круг Добра», который занимается закупкой и распределением препаратов для детей с редкими заболеваниями. Это обстоятельство вынудило поставщиков фармацевтической продукции пересмотреть логистику поставок.
Условия труда в фармацевтических компаниях стали значительно более сложными.
Поставка лекарств затягивается, что грозит пациентам проблемами с лечением. Ранее доставка занимала 30-40 дней, теперь она может растянуться на 70 или больше рабочих дней.
«Круг Добра» постарался доставить лекарства в Россию, но время играет против некоторых больных детей.
В фонде «Круг Добра» помогают детям с редкими и серьёзными болезнями. Одной из главных проблем является отсутствие инновационных лекарств для лечения этих состояний, которые отечественные или зарубежные компании не производят.
Фонд оказывает поддержку около четырех тысяч детей с редчайшими наследственными болезнями. В некоторых случаях таких заболеваний всего несколько десятков случаев в России.
Жизнь и здоровье маленьких людей важнее всего на свете: больше, чем споры, наказание или запреты.
В «Круге Добра» подчеркивают: нельзя позволить ухудшению положения детей с тяжелыми болезнями. Поэтому вместе с представителями Минздрава и МИД планируется обращение к международным организациям, таким как ЮНИСЕФ и ВОЗ, для принятия мер по защите детей от любых угроз.
В настоящее время как живёт мальчик с СМА из Славянска, которому удалось спастись во время обстрелов 2014 года?
Медицинские расходники для аппаратов ИВЛ, например, портативных, поставляются по заявкам. Закупленные комплектующие подходят по техническому заданию, но из-за смены производителя родители вынуждены покупать подходящие трубки и контуры через благотворительные организации, отказавшись от предложенных государством.
Михаил Езекян, отец мальчика Женя с СМА, сообщил «Доктору Питеру»: «Когда меняем детали на новые, предоставленные больницей, уровень насыщения кислорода у ребенка сразу снижается. Однако в больнице говорят, что альтернатив нет».
При заказе расходных материалов через благотворительные фонды можно указать нужную компанию-производителя, но логистические трудности остаются неизбежными. Доставка задерживается, а запасы многих уже закончились, что может стать проблемой в критической ситуации, так как заменить использованные элементы будет негде.
В российских медицинских учреждениях беспокоятся о будущих закупках. Обеспечение больниц лекарствами и расходными материалами на следующий год находится под вопросом. Изменения в логистике и трудности с оплатой из-за банковских ограничений вызывают сомнения в результатах проводимых тендеров.
